核心技术

核酸检测技术
核酸检测是通过检测新冠病毒基因中某些特定的核酸序列的存在达到确诊的目的,是目前公认的新冠病毒肺炎检测的金标准,从对无症状感染者、疑似病例的排查,到疑似病例的确诊,再到康复后的出院依据,核酸检测在我国新冠肺炎抗击中起到了至关重要的作用。中鑫基因作为广东省临床检验中心首批的五家核酸检测机构之一,在新冠疫情爆发后,积极落实有关部门“早发现、早报告、早隔离、早治疗”的要求,坚持奋斗在抗疫最前线。
48通道全自动核酸提取仪
采用磁珠分离技术,选择相应的试剂盒就可以自动从血液、组织、细胞等各类复杂生物样本中分离纯化高纯度的核酸。结构设计精巧,一键启动,操作简便,是临床分子检测和分子生物学实验室学科研究的得力助手。
ABI7500型定量PCR仪
ABI7500型实时定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台,将PCR热循环,荧光检测和各种应用分析软件结合在一起,可动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增逐渐增加的情况。实验结束后,可以马上得到定量结果,稳定性强,灵敏度高,数据处理更简单、直观。
2019-nCoV核酸检测试剂盒
医疗器械生产许可证:粤食药监械生产许20040999号
医疗器械注册证编号:国械注准2203400063
48通道全自动核酸提取仪
ABI7500型定量PCR仪
2019-nCoV核酸检测试剂盒
服务优势
高灵敏度
提取物扩增效率高,低、中、高各浓度扩增性能良好。
高核酸得率
样本与内标扩增效率相当,提取的定量参考品重现性好,平台期稳定,线性相关性高,R2>0.9999。
扩增稳定
提取物扩增效果稳定,平台期一致,线性重复性高。
检测可靠
疫情至今数月的战疫证明,核酸检测质量可靠。
全流程服务
从实地样本采集、样本运输到出具报告,全流程服务。目前中鑫基因覆盖全国30个省市的服务网络,更直接、更完善的售前、售后服务。
权威认证
实验室获广东省临床检验中心核酸检测室间质评认证,试剂检测获欧盟CE认证。
企业/学校服务流程
咨询预约,支付定金
信息核实,确认人数
上门服务,咽拭子采样
实验室检测,输出报告
查看结果,阴性/阳性
WGS全基因测序服务
WGS全基因测序针对人体内全部基因位点——30亿对碱基对进行全面的检测与分析,检测覆盖大于95%,测序数据超过30GB,采用国际权威疾病变异知识库和人群数据库NCBI以及功能强大的华为服务器,保障个体基因数据精确度与安全性,使用Illumina NovaSeq 6000测序仪,运行高速、高效,I7 I5双端Index测序,序列识别精准度高。目前提供200余项疾病及癌症风险检测,后续数据将不断更新,通过全基因组测序,您可以检测罹患疾病的潜在风险,专业的咨询师团队会根据您的检测报告,与您共同分析探寻您的基因奥秘,并以此研讨出最适合您的健康管理方案。通过引导饮食、运动、生活、环境等调控,逐步改善自身健康状态,找到自己最适合的生活方式。
Illumina NovaSeq 6000测序仪
快速:运行时间为19–40小时;
高效:单次运行产出6TB测序数据;
精准:I7 I5双端Index测序,序列识别精准;
华为2288H型服务器集群
测序数据与参考基因组比对:支持BWA比对软件的FPGA异构加速,显著提升BWA计算效率,大大缩短数据比对时间。30x人重测序数据(90GB)比对耗时从常规的20小时下降到2.5小时以内,且比对准确度完全一致。
肿瘤样本Case-control样本变异检测:支持GATK v3.8和GATK v4.0.6版本的 Mutect2 模式FPGA异构加速,提高Somatic突变检测运行效率,一致率高达99.5%。
单个样本Germline遗传变异检测:支持GATK v3.8和GATK v4.0.6版本的 HaplotypeCaller 模式FPGA异构加速,提高germline突变检测运行效率,一致率高达99.5%;30x人重测序数据(90GB)采BWA+GATK(HaplotypeCaller)的FPGA加速计算germline突变检测,耗时可达6小时以内。
群体基因型GVCF检测:支持GATK v3.8和GATK v4.0.6版本的 HaplotypeCaller --emitRefConfidence GVCF + GenotypeGVCFs 模式FPGA异构加速,提高群体样本基因型GVCF检测效率,一致率高达99.5%。
Illumina NovaSeq 6000测序仪
华为2288H型服务器集群
服务优势
更早发现
基因视角剖析先天潜在疾病隐患及身体特征
更早防治
结合当前生活状态与外界因素,找到根源,精准改善身体状况
全面检测
检测人体内>95%基因位点,覆盖面更广,结果更全面
权威认证
国家卫健委认证3000平方米临床检验医学实验室,检测有保障
专业团队
专注生物信息分析20余年的博士级专家团队
数据安全
多重技术加密的华为存储设备与专属IT技术团队护航
服务流程
购买检测,知情同意
用户采样,安全运输
提取检测,生信分析
输出报告,专家解读
CTC检测技术
循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells ,CTCs)是从瘤体中脱离并进入血液循环的肿瘤细胞的统称。它是原发性肿瘤转移的关键证据。CTC的数目,不仅能够反映患者病情严重程度,还能作为无进展生存期和总生存期的独立预测指标。捕获循环肿瘤细胞,进行单细胞测序,能进一步分析肿瘤的异质性。因此,检测循环肿瘤细胞在肿瘤基础研究、临床诊断和药物研发等领域不可或缺。 中鑫基因推出CTC检测一站式服务,不仅提供CTC扫描计数分析,还拥有单细胞抓取技术,可无缝衔接单细胞测序,后续进行分子水平研究。
RareCyte 循环肿瘤细胞捕获仪
RareCyte循环肿瘤细胞捕获仪是一款基于密度离心法,对有核细胞进行分离,通过RareCyte细胞自动成像CyteFinder系统,结合细胞荧光图像与强力的计算机算法锁定血液中的肿瘤细胞供后续测序及分子实验分析,进一步锁定肿瘤细胞类型。
相较于其他大多数捕获方法,RareCyte循环肿瘤细胞捕获仪能够分离出更加完整无损,更高纯度和活性的CTC和CTM(循环肿瘤微栓)。
服务优势
灵敏
90%以上的捕获率,可检测最小体积为1mm的肿瘤
无创
只需采取7.5mL外周血,无创伤
全面
实现CTC计数分析与单细胞捕获及测序分析的完整衔接
高效
能够分离出更加完整无损,更高纯度和活性的CTC和CTM(循环肿瘤微栓)
准确
结合细胞荧光图像与强力的AI算法锁定血液中的肿瘤细胞
快速
结合AI自动分析识别系统,快速出具检测报告

服务流程
咨询下单
支付费用 等待发货
绑定采集盒 采集样本
寄送样本(外周血10ML)
检测样本 输出报告
专家解读 查看报告
循环肿瘤DNA(ctDNA)检测
循环肿瘤DNA(ctDNA)是指坏死或细胞编程性死亡的肿瘤细胞或循环肿瘤细胞释放到血液循环系统中的游离DNA片段,是一种新型肿瘤分子标志物。通过与高通量测序等技术结合检测ctDNA,能够检出血液中的肿瘤踪迹,实现超早期发现体内潜在癌病变,及时干预,防癌于未然!
服务优势
利用稀有基因突变检测(SAMseq)专利技术,富集cfDNA中的稀有突变产物,从而降低野生型基因背景影响,提高ctDNA检测检测灵敏度,最低可检测出0.01%频率的突变。
中鑫基因ctDNA超早期筛查基因检测
全球领先的肿瘤早期筛查技术
服务流程
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支付费用 等待发货
采集样本 寄送样本
(外周血10ML)
检测样本 输出报告
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